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Tartrato de brimonidina (Alphagan-P) - Cuidado de los ojos medicamento para tratar el glaucoma de ángulo abierto tartrato de brimonidina (Alphagan-P) Gotas para los ojos en línea en Angelmeds tartrato de brimonidina es un medicamento popular para los pacientes que sufren de glaucoma de ángulo abierto. El problema del glaucoma se extendió ampliamente entre las personas en todo el mundo. Sobre todo en quienes lo padecen son personas de edad. Llenan los ojos de un tipo de líquido, lo que puso presión en los ojos. Debido a los nervios ópticos de presión intraocular también puede dañar conduce a la pérdida de visión. Es importante conseguir los ojos deshacerse de este fluido. Tartrato de brimonidina libera rápidamente el líquido de los ojos y disminuye la presión sobre ellos. Tartrato de brimonidina es un fármaco seguro, con alta eficacia. Estas gotas para los ojos contienen Alphagan-P que trata el glaucoma y otros problemas oculares. Este componente ayuda en la liberación de un flujo adecuado de lágrima de los ojos reduciendo de ese modo se ejerce presión ocular. En línea, brimonidina gotas para los ojos puede ser comprado de Angelmeds. La gente puede usar este medicamento con receta médica médico s. Los efectos secundarios de las gotas Alphagan-P oculares son raros de observar sin embargo que lo mejor es consumir estas gotas para los ojos con las precauciones. Este medicamento es una solución digna de confianza cuidado de los ojos. En línea, las gotas oftálmicas de brimonidina tartrato son más baratos y más seguro para el tratamiento de problemas oculares. CÓMO TOMAR para los resultados deseados, es obligatorio tomar el medicamento en la recomendación. Las manos deben estar limpias durante el uso de la droga. Botella debe agitarse antes de usar para que los componentes se pueden mezclar. Puesto número exacto de gotas contadas por el médico. Después de poner las gotas mantenga los ojos cerrados durante 2 minutos. Don t gotero toque con cualquier cosa. Tome el medicamento al mismo tiempo diario. Tartrato de brimonidina se sugiere que tomar tres veces al día. Utilizarlo en 8 horas hueco. En el olvido, tomar el medicamento tan pronto como usted recuerda. Si es hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No olvidan a menudo de tomar el medicamento. No tiene efectos secundarios graves efectos secundarios rara vez se notaron en el consumo de brimonidina tartrato. Este es un medicamento seguro. Todavía no está claro que las señales de peligro se producen debido a la droga. Los efectos secundarios graves de la droga son-latido irregular del corazón, dolor extremo en los ojos, mareos intensos, dificultad para respirar e hinchazón en la lengua, la cara, los labios y la garganta. reacciones alérgicas como prurito, urticaria y erupciones también son peligrosos. Las personas deben dejar de tomar el medicamento y ver al médico. Algunos efectos secundarios comunes también se enfrentan las personas en la consideración de brimonidina tartrato. Estos son visión borrosa, molestias en los ojos, fatiga, sequedad de boca, mareos, etc. Estos síntomas son inofensivos y no duran mucho tiempo. Al convertirse en habitual a la droga, estos efectos secundarios no llamar la atención de nuevo. El tratamiento se toma para ellos si se quedan por mucho tiempo. Almacenamiento resulte indispensable Asegúrese de que la botella de brimonidina tartrato se mantiene recta. Almacenar el medicamento en una caja herméticamente cerrado. El medicamento debe ser almacenado en una temperatura ambiente normal. La temperatura debe variar entre-15 a 30 grados centígrados solamente. Nunca congele la brimonidina tartrato. El almacenamiento de la droga en ambientes climatizados, brillantes y húmedos es arriesgado. Estos tres estropear el medicamento inmediatamente. Mantenga el medicamento lejos de ellos. Evitar el almacenamiento de la droga en la cocina y el baño también. Tartrato de brimonidina requiere estrictamente la limpieza alrededor de ella. Almacenar el medicamento lejos de los niños. Desechar la droga si consigue expirado. Se le pide PRECAUCIONES PARA brimonidina tartrato ser evitado si usted es alérgico a cualquiera de sus ingredientes. De tomar el medicamento sin consultar médico puede ser peligroso para la salud. Siempre tener una receta con usted antes de tomar el medicamento. Antes de tomar tartrato de brimonidina discutir su historial médico completo con el médico. Las personas que tienen problemas relacionados con la presión arterial, problemas renales, problemas del hígado, problemas de corazón, etc deben consultar a un médico antes de consumir brimonidina tartrato. No opere ninguna maquinaria si está bajo la influencia de drogas. Todo ello puede conducir a un accidente. No tome alcohol si en el tratamiento de la brimonidina tartrato. Médico debe ser consultado si las mujeres embarazadas o madres lactantes tienen previsto tomar el medicamento. Descripción brimonidina brimonidina tartrato de brimonidina solución oftálmica, 0,2 es un agonista relativamente selectivo alfa-2 adrenérgico para uso oftálmico. El tartrato de brimonidina nombre químico es 5-bromo-6 (2-imidazolidinylideneamino) quinoxalina L-tartrato. Es un polvo de color blanco a ligeramente amarillento. En solución, tartrato de brimonidina tiene un color claro, grennish-amarillo. Tiene un peso molecular de 442.24 como la sal de tartrato y es soluble en agua (34 mg / ml). La fórmula molecular es C la fórmula estructural es: La brimonidina solución oftálmica tartrato, 0.2 es una solución oftálmica estéril. Cada ml de tartrato de brimonidina solución contiene: ACTIVO: La brimonidina tartrato de 2 mg (equivalente a 1,32 mg de brimonidina como base libre). Conservante: cloruro de benzalconio (0,05 mg) Inactivos: ácido cítrico, alcohol polivinílico, citrato de sodio Ácido clorhídrico y / o hidróxido de sodio se pueden añadir para ajustar el pH (5,6 a 6,6), y agua para inyección. Brimonidina - Mecanismo de Farmacología Clínica de Acción Solución Oftálmica tartrato de brimonidina es un agonista del receptor adrenérgico alfa. Tiene un pico efecto hipotensor ocular que ocurre a las dos horas después de la dosificación. fluorofotométricos estudios en animales y humanos sugieren que el tartrato de brimonidina tiene un doble mecanismo de acción mediante la reducción de la producción de humor acuoso y el aumento de flujo uveoescleral. Después de la administración ocular de una solución de 0,2, las concentraciones plasmáticas alcanzaron su punto máximo dentro de 1 a 4 horas y declinaron con una vida media sistémica de aproximadamente 3 horas. En los seres humanos, el metabolismo sistémico de la brimonidina es extensa. Se metaboliza principalmente en el hígado. La excreción urinaria es la principal vía de eliminación del fármaco y sus metabolitos. Aproximadamente 87 de una dosis radioactiva administrada por vía oral se eliminó el plazo de 120 horas, con 74 que se encuentra en la orina. PIO elevada presenta un factor de riesgo importante en la pérdida de campo glaucomatoso. Cuanto mayor sea el nivel de IOP, mayor será la probabilidad de daño del nervio óptico y pérdida del campo visual. La brimonidina solución oftálmica Tartrato tiene la acción de reducción de la presión intraocular con un efecto mínimo sobre los parámetros cardiovasculares y pulmonares. En estudios clínicos comparativos con timolol 0,5, con una duración de hasta un año, el efecto reductor de la PIO de brimonidina solución oftálmica tartrato fue de aproximadamente 4-6 mm Hg en comparación con aproximadamente 6 mm de Hg durante timolol. En estos estudios, ambos grupos de pacientes se dosificaron BID sin embargo, debido a la duración de la acción de brimonidina solución oftálmica Tartrato, se recomienda que la solución oftálmica de brimonidina tartrato dosificarse TID. El ocho por ciento de los sujetos se suspendieron a partir de estudios debido a la presión intraocular mal controlada, que en 30 de estos pacientes se produjeron durante el primer mes de tratamiento. Aproximadamente el 20 abandonó el tratamiento debido a reacciones adversas. Indicaciones y uso de brimonidina tartrato de brimonidina solución oftálmica está indicado para reducir la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. La eficacia de reducción de la PIO de brimonidina solución oftálmica Tartrato disminuye con el tiempo en algunos pacientes. Esta pérdida del efecto aparece con un tiempo variable de inicio en cada paciente y debe vigilarse estrechamente. Contraindicaciones brimonidina solución oftálmica tartrato está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al tartrato de brimonidina o cualquier componente de este medicamento. También está contraindicado en pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO). A pesar de las precauciones brimonidina tartrato solución oftálmica tuvo un efecto mínimo sobre la presión arterial de los pacientes en los estudios clínicos, se debe tener precaución en el tratamiento de pacientes con enfermedad cardiovascular grave. Brimonidina solución oftálmica tartrato no se ha estudiado en pacientes con precaución insuficiencia hepática o renal se debe utilizar en el tratamiento de estos pacientes. Brimonidina solución oftálmica tartrato debe utilizarse con precaución en pacientes con depresión, insuficiencia cerebral o coronaria, fenómeno de Raynaud s, hipotensión ortostática o afección y. Durante los ensayos, hubo una pérdida del efecto en algunos pacientes. La eficacia lop-descenso observado con brimonidina solución oftálmica tartrato durante el primer mes de tratamiento no siempre puede reflejar el nivel de largo plazo de la reducción de la PIO. Pacientes con prescripción de medicamentos para bajar la IOP-deben ser controlados rutinariamente por la PIO. Información para los pacientes: El conservante en brimonidina solución oftálmica tartrato, cloruro de benzalconio, puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas. Los pacientes que usan lentes de contacto blandas deben ser instruidos para esperar al menos 15 minutos tras la instilación de solución de tartrato de brimonidina oftálmica para insertar las lentes de contacto blandas. Al igual que con otros medicamentos de esta clase, brimonidina solución oftálmica tartrato puede causar fatiga y / o somnolencia en algunos pacientes. Los pacientes que participan en actividades peligrosas deben ser advertidos de la posibilidad de una disminución de la agudeza mental. Aunque no se han realizado estudios específicos de interacción farmacológica con brimonidina solución oftálmica tartrato, la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos) debe ser considerado. Alfa-agonistas, como clase, pueden reducir el pulso y la presión arterial. Se aconseja antihipertensivos y / o glucósidos cardiacos: precaución en el uso de fármacos concomitantes, como los bloqueadores beta (oftálmicas y sistémicas). Los antidepresivos tricíclicos han sido reportados para mitigar el efecto hipotensor de la clonidina sistémica. No se sabe si el uso concurrente de estos agentes con brimonidina tartrato de solución oftálmica en los seres humanos puede conducir a la resultante interferencia con I0P efecto reductor. No existen datos sobre el nivel de catecolaminas circulantes después de brimonidina solución oftálmica tartrato se instila están disponibles. Precaución, sin embargo, se recomienda en pacientes que toman antidepresivos tricíclicos que pueden afectar el metabolismo y la absorción de las aminas circulantes. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: No se observaron efectos cancerígenos relacionados con el compuesto, ya sea en ratones o ratas después de un estudio de 21 meses y 24 meses, respectivamente. En estos estudios, la administración dietética de tartrato de brimonidina en dosis de hasta 2,5 mg / kg / día en ratones y 1,0 mg / kg / día en ratas logra - 77 y 118 veces, respectivamente, la concentración de fármaco en plasma estimado en los seres humanos tratados con una gota de la solución de tartrato de brimonidina oftálmica en ambos ojos, 3 veces al día. El tartrato de brimonidina no fue mutagénico o citogenética en una serie de ensayos in vitro e in vivo, incluyendo la prueba de Ames, ensayo de aberración cromosómica en células de ovario de hámster chino (CHO), un ensayo de acogida mediada y los estudios citogenéticos en ratones y ensayo letal dominante. Los estudios de reproducción realizados en ratas con dosis orales de 0,66 mg base / kg no revelaron evidencia de daño al feto debido a la brimonidina solución oftálmica tartrato. Embarazo: Efectos teratogénicos: Embarazo categoría B. Los estudios de reproducción realizados en ratas con dosis orales de 0,66 mg base / kg no revelaron evidencia de daño al feto debido a la brimonidina solución oftálmica tartrato. La dosificación en este nivel producido 100 veces el nivel de concentración de fármaco en plasma en los seres humanos después de varias dosis oftálmicas. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. En estudios animales, brimonidina atravesó la placenta y entró en la circulación fetal en una medida limitada. Brimonidina solución oftálmica tartrato debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. No se sabe si la brimonidina tartrato de solución oftálmica se excreta en la leche humana, aunque en estudios con animales, tartrato de brimonidina se ha demostrado que se excreta en la leche materna. Una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. En un estudio clínico bien controlado realizado en pacientes con glaucoma pediátricos (edades de 2 a 7 años) los efectos adversos más comúnmente observados con brimonidina solución oftálmica de tartrato de 0,2 dosificado tres veces al día fueron somnolencia (50 - 83 en pacientes con edades de 2 a 6 años) y disminución de la alerta. En pacientes pediátricos de 7 años de edad o más (20 kg), somnolencia parece ocurrir con menos frecuencia (25). El efecto secundario más comúnmente observado fue somnolencia. Aproximadamente 16 de los pacientes en la solución oftálmica El tartrato de brimonidina discontinuadas del estudio debido a la somnolencia. La seguridad y eficacia de brimonidina solución oftálmica tartrato no se han estudiado en pacientes pediátricos menores de 2 años. Brimonidina solución oftálmica tartrato no se recomienda menores de 2 años (ver también REACCIONES ADVERSAS). No se observaron diferencias generales en la seguridad o la eficacia se han observado entre los pacientes ancianos y otros adultos. Reacciones adversas Las reacciones adversas que ocurren en aproximadamente el 10-30 de los sujetos, en orden de incidencia descendente, incluyen sequedad de boca, hiperemia ocular: ardor y escozor, dolor de cabeza, visión borrosa, sensación de cuerpo extraño, la fatiga / somnolencia, folículos conjuntivales, reacciones alérgicas oculares, y prurito ocular. Los acontecimientos que ocurren en aproximadamente el 3-9 de los sujetos, en orden descendente de la córnea incluyen tinción / erosión, fotofobia, eritema palpebral: ocular, dolor / dolor, sequedad ocular, lagrimeo, síntomas del tracto respiratorio superior, edema palpebral, edema conjuntival, mareos, blefaritis, ocular síntomas gastrointestinales irritación, astenia, escaldado conjuntival, visión anormal y dolor muscular. Las siguientes reacciones adversas se reportaron en menos de 3 de los pacientes: la formación de costras tapa, hemorragia conjuntival, gusto anormal, insomnio: descarga conjuntival, depresión, hipertensión, ansiedad, palpitaciones / arritmias, sequedad nasal y síncope. Los siguientes eventos han sido identificados durante el uso post-comercialización de brimonidina solución oftálmica tartrato en la práctica clínica. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Los eventos, que han sido elegidos para su inclusión ya sea debido a su gravedad, frecuencia de la información, la conexión causal con brimonidina solución oftálmica tartrato, o una combinación de estos factores, incluyen: hipotensión bradicardia iritis reacciones cutáneas miosis (incluyendo eritema, el grado de pureza de los párpados, erupción , y vasodilatación) y taquicardia. Apnea, bradicardia, hipotensión, hipotermia, hipotonía y la somnolencia se han reportado en los lactantes que recibieron brimonidina solución oftálmica tartrato. SOBREDOSIS No existe información disponible sobre overdoage en los seres humanos. El tratamiento de una sobredosis oral incluye terapia de apoyo y sintomático de una vía respiratoria del paciente debe mantenerse. Brimonidina Dosis y administración La dosis recomendada es de una gota de brimonidina solución oftálmica tartrato en el ojo afectado (s) tres veces al día, aproximadamente 8 horas de diferencia. Brimonidina solución oftálmica tartrato se puede usar junto con otros productos de uso tópico oftálmico de drogas para disminuir la presión intraocular. Si se utiliza más de un producto oftálmico tópico, los productos deben administrarse al menos 5 minutos. ¿Cómo se suministra brimonidina tartrato de brimonidina solución oftálmica, 0,2 se suministra en botellas plásticas del cuentagotas blanco opaco como followss: AOL UK más destacado Política de Privacidad Esta es nuestra nueva política de privacidad mirada como del 20 de febrero de 2014. No hay cambios sustanciales se han hecho en cuanto a lo que puede hacer con sus datos de nuestra política de privacidad anterior. 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