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Comprar en línea Oxytrol Oxytrol Oxytrol ¿Cuál es (oxibutinina) reduce los espasmos musculares de la vejiga y del tracto urinario. Oxytrol parche transdérmico de la piel se usa para tratar síntomas de la vejiga hiperactiva, como la micción frecuente, incontinencia (pérdida de orina), y el aumento de la micción nocturna. Oxytrol puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante sobre Oxytrol Oxytrol No utilice si es alérgico a la oxibutinina, o si tiene glaucoma fuera de control, un bloqueo en su estómago o intestinos, o si no puede orinar. La oxibutinina puede causar visión borrosa, somnolencia o mareos. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta y pueda ver con claridad. Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de Oxytrol. Evite sobrecalentarse o deshidratarse cuando haga ejercicio y en clima caluroso. Beba muchos líquidos para mantenerse hidratado mientras esté usando Oxytrol. No exponga el parche Oxytrol a la luz solar. Se debe usar debajo de la ropa. El parche Oxytrol puede quemar su piel si lo usa el parche durante una IRM (imágenes por resonancia magnética). Retire el parche antes de someterse a una prueba de este tipo. Antes de utilizar Oxytrol Oxytrol No utilice si es alérgico a la oxibutinina, o si tiene: glaucoma sin tratamiento o descontrolada un bloqueo en su tracto digestivo (estómago o intestinos) o si ha disminuido la micción o no puede orinar. Para asegurarse que usted puede utilizar con seguridad Oxytrol, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: una próstata agrandada un trastorno intestinal, como la colitis ulcerosa o un trastorno estomacal, tales como enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) o digestión lenta. FDA embarazo categoría B. Oxytrol no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si la oxibutinina pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Oxytrol sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. ¿Cómo debo usar Oxytrol Oxytrol Uso exactamente según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Oxytrol viene con instrucciones para el paciente para su uso seguro y eficaz. Siga estas instrucciones cuidadosamente. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Para utilizar el parche Oxytrol, abra la bolsa sellada y retire la cubierta protectora. Aplicar el parche transdérmico a un área limpia, seca, del estómago, la cadera o los glúteos. Evitar que la piel es grasosa, irritada o dañada. Evite colocar el parche en un área de la piel que se frotó por una banda de cintura o la ropa ajustada. Pulse el parche Oxytrol sobre la piel y se presiona firmemente con los dedos. Asegúrese de que el parche está bien pegado en los bordes. Cuando se aplica correctamente, el parche debe permanecer en al nadar o bañarse. Deje el parche en su lugar y Oxytrol usarlo durante 3 a 4 días. Debe cambiar el parche dos veces por semana. Cada vez que se aplica un nuevo parche, elige un área de piel diferente en su estómago, la cadera o los glúteos. No aplique un parche en la misma piel dos veces en una semana. Trate de cambiar el parche Oxytrol en los mismos dos días cada semana (como todos los domingos y jueves). Hay un calendario impreso en el embalaje de este medicamento para ayudarle a establecer un horario constante cambio del parche. Si el parche se desprende, intente pegarse de nuevo. Si no se queda encendido, sustituirlo por uno nuevo y el desgaste que hasta el próximo día regular de cambio del parche. No cambie su horario, incluso si se aplica un nuevo parche para reemplazar uno que ha caído. Después de retirar un parche Oxytrol, doblar por la mitad por lo que se adhieren entre sí y tirarlo a la basura en un lugar donde los niños o las mascotas no pueden llegar a ella. Utilice el aceite de bebé o jabón suave y agua para eliminar cualquier residuo de adhesivo sobre la piel. Evitar el uso de jabones fuertes, alcohol, removedor de esmalte de uñas, u otros disolventes que podrían irritar la piel. El parche Oxytrol puede quemar su piel si lo usa el parche durante una IRM (imágenes por resonancia magnética). Retire el parche antes de someterse a una prueba de este tipo. Mantenga el parche Oxytrol en su bolsa sellada hasta que esté listo para usarlo. Guardar las bolsitas a temperatura ambiente, lejos del calor y de la humedad. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Si se olvida de cambiar un parche en su día establecido, retirar y sustituir el parche tan pronto como se acuerde. Use el parche hasta que su próximo día regular de cambio del parche. No cambie su horario, incluso si usted usa el parche nuevo por menos de 3 días. No aplique dos parches al mismo tiempo para compensar la dosis olvidada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir inquietud, sensación de hormigueo, fiebre, ritmo cardíaco irregular, vómitos y orinar menos de lo usual o nada en absoluto. ¿Qué debo evitar mientras uso Oxytrol Oxytrol pueden causar visión borrosa, somnolencia o mareos. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta y pueda ver con claridad. Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de la oxibutinina. Evite sobrecalentarse o deshidratarse cuando haga ejercicio y en clima caluroso. Beba muchos líquidos para mantenerse hidratado mientras esté usando Oxytrol. No exponga el parche transdérmico Oxytrol a la luz solar. Se debe usar debajo de la ropa. Oxytrol efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Oxytrol: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. Deje de usar Oxytrol y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: fiebre con piel seca y dolor de ritmo cardíaco irregular caliente o ardor al orinar orinar menos de lo usual o nada en absoluto o picazón severa, ardor o formación de ampollas que no arregla dentro de varias horas después de retirar el parche para la piel. efectos secundarios Oxytrol de menor gravedad pueden incluir: picazón leve, picazón, enrojecimiento o decoloración en que un parche se utilizó mareos, somnolencia, sequedad de los ojos debilidad, calidez visión borrosa, hormigueo, o rojez debajo de la piel náuseas, vómitos, estreñimiento o dolor de estómago diarrea sensación de inquietud o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Oxytrol Antes de utilizar Oxytrol, informe a su médico si usted usa con regularidad otras drogas que causan somnolencia (como medicinas para el resfriado o alergias, sedantes, narcóticos para el dolor, pastillas para dormir, relajantes musculares, y medicinas para las convulsiones, depresión, o ansiedad). Estas pueden añadir a la somnolencia causada por la oxibutinina. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: atropina (Donnatal, y otros) hiosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin, y otros) un antibiótico como la claritromicina (Biaxin), dalfopristina / quinupristina (synercid), eritromicina (EES EryPed , Ery-Tab, Eritrocina, Pediazole), o telitromicina (Ketek) o medicamentos antimicóticos como itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Extina, Ketozole, Nizoral, Xolegal), miconazol (Oravig), o voriconazol (Vfend). Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con Oxytrol. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Para el consumidor solicita a la oxibutinina: Jarabe oral, comprimidos orales, comprimidos orales de liberación prolongada Junto con sus efectos necesarios, oxibutinina (el ingrediente activo contenido en Oxytrol) puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes efectos secundarios al tomar oxibutinina: Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si cualquiera de los siguientes síntomas de una sobredosis ocurrir al tomar oxibutinina: Los síntomas de la torpeza sobredosis o inestabilidad confusión convulsiones mareo somnolencia desmayos (grave) rápido, lento o irregular fiebre bochorno latido del corazón o enrojecimiento de las alucinaciones cara (ver cosas, escuchar o sentir cosas que no existen) dificultad para respirar o con problemas respirando excitación inusual, nerviosismo, inquietud o irritabilidad Algunos de los efectos secundarios de la oxibutinina que usualmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede ser capaz de informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúan o son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos: Ácido Más común o eructos estómago agrio disminución de la sudoración diarrea dificultad para tener una evacuación intestinal (heces) sequedad somnolencia de los ojos, la boca, la nariz o la garganta acidez estomacal indigestión malestar secreción nasal malestar, visión malestar o dolor Menos comunes o raros borrosa disminución del flujo de la leche materna disminuye la capacidad sexual dificultad para tragar sensación de calor o calor dolor de cabeza aumento de la sensibilidad de los ojos a la luz náuseas o vómitos problemas con dormir inusual cansancio o debilidad Incidencia desconocido - Observado durante la práctica clínica con las estimaciones de oxibutinina de frecuencia no se puede determinar la hinchazón o inflamación de la cara, brazos, manos, piernas o pies disminución del interés en la incapacidad de las relaciones sexuales para tener o mantener una la pérdida de la erección de la capacidad sexual, deseo, conducir, o ganancia de rendimiento de peso rápida hormigueo en las manos o los pies inusuales de ganancia o pérdida de peso Etiquetas: compra oxytrol, ordenar oxibutinina en línea, comprar oxibutinina, oxibutinina genérica, oxytrol para los hombres, comprar oxibutinina barato, orden oxibutinina, oxibutinina compra en línea, la tableta oxytrol, comprar oxibutinina, comprar oxibutinina en línea para profesionales de la salud aplica a la oxibutinina: jarabe oral, tableta oral de liberación tableta oral extendida, lanzamiento de la película transdérmica extendida, gel transdérmico Muy frecuentes (10 o más): mareos, somnolencia Frecuentes (1 a 10): Dolor de cabeza, confusión, insomnio, nerviosismo, convulsiones, frecuencia disgeusia no se informa: el golpe de calor, parálisis, coma, SNC Informes de excitación de moderada a boca seca severa fue significativamente menor en el grupo de las personas que toman la oxibutinina ( el ingrediente activo contenido en Oxytrol) forma de liberación prolongada en un estudio, a la misma dosis diaria, comparándolo con la oxibutinina de liberación inmediata. La incidencia de sequedad en la boca con la formulación de liberación prolongada es menor con el uso de dosis diarias más bajas. La boca seca ha sido mencionada como la principal razón dada por los pacientes de la suspensión del tratamiento. Muy frecuentes (10 o más): La boca seca, estreñimiento, náuseas común (1 a 10): La dispepsia, diarrea, flatulencia, vómitos, disminución de la motilidad gastrointestinal, heces blandas, aptyalism, eructos, recubierto lengua, reflujo gastroesofágico, dolor abdominal, sabor perversión Poco frecuentes (0,1 a 1): La disfagia, frecuentes movimientos intestinales Frecuencia no informó: alteración del gusto común (1 a 10): palpitaciones, edema periférico, taquicardia, vasodilatación, la hipertensión, dolor de pecho Poco frecuentes (0,1 a 1): Sofocos Raras ( menos de 0,1): en el pecho Frecuencia molestias no informó: la hipotensión posterior a la comercialización informa: prolongación del intervalo QT, arritmia, rubor Muy frecuentes (10 o más): prurito con el sistema transdérmico común (1 a 10): disminución de la sudoración, sequedad de la piel, erupción cutánea, prurito la frecuencia no informó: vesículas en la zona de aplicación, máculas, ardor, erupción cutánea y eritema con el sistema transdérmico. (10 o más) muy comunes: la micción alterada, infecciones del tracto urinario común (1 a 10): El aumento de la retención tras la micción, retención urinaria, impotencia, dificultad para orinar, disuria, frecuencia polaquiuria no se informa: disuria, cistitis, empeoramiento de los síntomas de la próstata hipertrofia informes postcomercialización: supresión de la lactancia Poco frecuentes (0,1 a 1): anorexia, retención de líquidos, aumento de la glucosa Frecuencia de sangre no se informa: La deshidratación, empeoramiento de los síntomas de hipertiroidismo Muy frecuentes (10 o más): visión borrosa común (1 a 10): cicloplejia , ojos secos, midriasis, queratoconjuntivitis seca, ojo de frecuencia irritación no reportados: ángulo agudo de glaucoma por cierre, la ambliopía, disminución de los informes posteriores a la comercialización lagrimeo: El glaucoma común (1 a 10): rinitis, bronquitis, sequedad nasal, dolor orofaríngeo, tos, garganta seca, sinusales / congestión nasal, ronquera, asma, nasales secos y de los senos paranasales membranas mucosas poco frecuentes (0,1 a 1): Frecuencia disfonía no informó: infecciones del tracto respiratorio superior, sinusitis, bronquitis, faringitis, insuficiencia respiratoria común (1 a 10): Astenia, espalda dolor, artralgia, dolor en las extremidades, el flanco de frecuencia dolor no informó: Artritis común (1 a 10): depresión, nerviosismo, insomnio, Frecuencia estado confusional no informó: cambios de estado cognitivas y mentales en pacientes de edad avanzada postautorización: alucinaciones, trastorno psicótico, agitación, alteración de la memoria común (1 a 10): fatiga, infección por hongos Poco frecuentes (0,1 a 1): Frecuencia la sed no informó: lesión accidental, síndrome gripal, rubor, los informes posteriores a la comercialización de fiebre: caídas de frecuencia no se informa: El angioedema con obstrucción de las vías respiratorias, urticaria y edema facial y reacciones anafilácticas raras Oxytrol Patch (Oxybutynin) y / o alternativas Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información general sobre Oxytrol Oxytrol o transdérmica de oxibutinina es un medicamento utilizado para tratar la vejiga hiperactiva. Al relajar los músculos de la vejiga, Oxytrol mejora los síntomas tales como la incapacidad para controlar la micción y micción muy frecuentes. Este medicamento pertenece a una categoría de medicamentos llamados antiespasmódicos y no se recomienda para niños menores de 5 años de edad. Usted puede comprar Oxytrol sólo si usted tiene la receta de un profesional sanitario cualificado. Efectos secundarios de Oxytrol Algunos de los síntomas que pueden ocurrir en el lugar de aplicación incluyen prurito, eritema y vesículas. También puede sufrir de sequedad en la boca, diarrea y disuria. La mayoría de estos síntomas disminuyen con el tiempo, pero hay que ponerse en contacto con su médico si no mejoran después de un tiempo. Otros efectos secundarios que puede experimentar incluyen flatulencia, náuseas, dolor abdominal, dolor de cabeza, somnolencia, fatiga, erupción cutánea, dolor de espalda, y ardor en el sitio de aplicación. Si usted está experimentando algunos efectos secundarios serios como dolor al orinar, infección renal, dificultad para orinar, problemas de visión, cambios de humor, piel enrojecida, latido irregular del corazón, obstrucción intestinal o estreñimiento severo, entonces usted necesita para dejar de usar Oxytrol inmediatamente y póngase en contacto con su médico. Precauciones Oxytrol tiene que aplicarse sólo en la piel intacta seca en la cadera, los glúteos o abdomen. Asegúrese de seleccionar un nuevo sitio cada vez que vuelva a aplicar el fármaco durante al menos 7 días. Usted no debe comprar Oxytrol si tiene bloqueo severo en sus intestinos, retención urinaria, glaucoma de ángulo estrecho, hemorragia interna activa, enfermedad muscular, problemas del corazón, tiroides hiperactiva, los trastornos del sistema nervioso, o una próstata agrandada. Dado que este medicamento puede causar mareos, no debe conducir o manejar cualquier tipo de maquinaria durante el curso de la medicación. Limite su consumo de alcohol, como el alcohol puede empeorar los efectos secundarios de la droga. Este medicamento puede reducir la sudoración, por lo que don t se esfuerce demasiado, ya que puede dar lugar a un golpe de calor. Después de quitarse el parche, lo dobla por la mitad para que se adhiera juntos y tirar a la basura en un lugar donde los animales domésticos o los niños no tienen acceso. Dosis oxytrol oxytrol 3,9 mg se aplica por día, dos veces por semana, con un intervalo de 3-4 días. Tome el parche Oxytrol fuera de la bolsa sellada, la prensa sobre la piel firmeza, y asegúrese de que los bordes se han sellado alrededor. Es necesario eliminar este parche y aplicar uno nuevo, al menos dos veces a la semana. Si algo de adhesivo se queda atrás en su piel después de retirar el parche, utilice un jabón o aceite de bebé suave para limpiarla. No utilice alcohol, jabón fuerte o quitaesmalte de uñas, ya que esto puede irritar la piel y empeorar los efectos secundarios de la droga. Interacciones No utilizar Oxytrol con medicamentos que puedan causar somnolencia, como sedantes, pastillas para dormir, la alergia y el resfriado, medicamentos narcóticos para el dolor, relajantes musculares, antidepresivos y medicamentos para las convulsiones. Informe a su médico si usted está tomando algunas drogas como Donnatal, Bentyl, Robinul, Anaspaz, Levsin, Cantil, Pamine, Transderm Scap, antibióticos y medicamentos anti-hongos. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento genérico / drogas Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son genéricos. Ellos se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos de marca en: Ingrediente activo (por ejemplo, pravastatina es el ingrediente activo de marca Pravachol) Dosis (por ejemplo, 10 mg del ingrediente activo) de seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones medicamentosas ) Rendimiento Calidad de fuerza (por ejemplo, 10 mg de un genérico puede ser sustituido por 10 mg de la marca y tienen el mismo resultado terapéutico) uso adecuado (por ejemplo, tanto genéricos y de marca se prescribe para las mismas condiciones) lo que esto significa es que los medicamentos genéricos se puede utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño de la medicación provienen de las cargas que se agregan a los ingredientes activos tomar el medicamento. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca Cuando un nuevo medicamento se inventó, la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras empresas pueden desarrollar una versión genérica del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia Generalmente hablando, los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para mostrar que el fármaco realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio comparativo de biodisponibilidad. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información Don t tiene una receta Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Guardar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds seguridad SSL de 256 bits números compatibles de teléfono a teléfono gratuito: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 números de fax teléfono gratuito: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258- 5432 Horario de atención de lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am a 6 pm (CST) Domingo - 9:30 am-6 pm Suite (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Derechos de autor 2002-2016 PharmacyRxWorld Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. La US Food and Drug Administration FDA DE PRENSA DE LA FDA aprueba over-the-counter Oxytrol Mujeres para tratar la vejiga hiperactiva La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos aprobó hoy Oxytrol de la Mujer, el primer tratamiento con medicamentos de venta libre para la vejiga hiperactiva en mujeres de 18 años y mas viejo. Oxytrol seguirá estando disponible para los hombres con vejiga hiperactiva por única receta. La vejiga hiperactiva es una condición en la que la vejiga aprieta demasiado a menudo o aprieta sin previo aviso. Los síntomas incluyen pérdida de orina (incontinencia urinaria), sintiendo la necesidad repentina e imperiosa de orinar y micción frecuente. La vejiga hiperactiva afecta a unos 33 millones de estadounidenses, la mayoría de los cuales son mujeres de edad avanzada. Oxytrol para la Mujer contiene oxibutinina, un medicamento que ayuda a relajar el músculo de la vejiga. La oxibutinina pertenece a una clase de fármacos conocidos como anticolinérgicos. Es el primer fármaco de esta clase que se facilitará más de venta libre para el tratamiento de la vejiga hiperactiva. Oxytrol de la Mujer es un parche que se aplica a la piel cada cuatro días. El parche ofrece 3,9 miligramos de oxibutinina por día. Oxytrol para la seguridad y la eficacia de las mujeres para su uso over-the-counter se establecieron en más de 5.000 sujetos participantes en nueve estudios. En general, los resultados de estos estudios mostraron que los consumidores puedan entender la información en la etiqueta, seleccionar debidamente si el producto es adecuado para ellos, y el uso de la droga apropiada. Los efectos adversos comunicados en los estudios clínicos fueron leves y se incluyen irritación de la piel donde se aplicó el parche, sequedad de boca y estreñimiento. Un folleto con consejos para ayudar a controlar la vejiga hiperactiva será proporcionada con el producto. Oxytrol Mujeres es comercializado por Merck, con sede en Whitehouse Station, NJ Para más información: La FDA, una agencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, protege la salud pública asegurando la seguridad, la eficacia y la seguridad del ser humano y veterinario medicamentos, vacunas y otros productos biológicos para uso humano, y dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad y la seguridad de nuestro suministro de alimentos naciones, cosméticos, suplementos dietéticos, productos que emiten radiación electrónica, y para regular los productos de tabaco. Lea nuestro blog: FDA voz Oxytrol (oxibutinina Chloride) Fabricado por Actavis - Producto de Australia - Enviado de Australia (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las normas de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite a la orden de un día 3 meses o 100 de suministro basado en su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. leer más información Oxibutinina Cloruro OXIBUTININA (ox i byoo nin TI) se utiliza para tratar la vejiga hiperactiva. Este medicamento reduce la cantidad de visitas al baño. También puede ayudar a controlar la enuresis. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines preguntar a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: la neuropatía - autonomic - dementia: dificultad para orinar enfermedad - glaucoma - kidney obstrucción - intestinal - Hígado - myasthenia enfermedad grave - Parkinson s enfermedad - una reacción alérgica o inusual a la oxibutinina, a otros medicamentos , alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o está tratando de quedar embarazada la lactancia - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Tragar entero, no lo triture, corte ni mastique. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Puedes tomar esta medicina con o sin comida. Tome sus dosis a intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Aunque este medicamento ha sido recetado a niños tan menores como de 6 años para condiciones selectivas, las precauciones se aplican. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. - antihistamines para la alergia, la tos y el resfriado - ciertos - atropine para problemas de la vejiga, tales como oxibutinina, tolterodina - ciertos medicamentos para la enfermedad de Parkinson s como benztropina, trihexifenidilo - ciertos medicamentos para problemas estomacales, tales como diciclomina, hiosciamina - ciertos medicamentos para el mareo como la escopolamina - claritromicina eritromicina - ipratropium - medicamentos para las infecciones micóticas, tales como fluconazol, itraconazol, ketoconazol o voriconazol que este listado no describa todas las posibles interacciones. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Se puede tomar unas pocas semanas para que note los beneficios completos de este medicamento. Puede que tenga que limitar la ingesta de té, café, refrescos con cafeína y alcohol. Estas bebidas pueden empeorar sus síntomas. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede interferir con el efecto de esta medicina. Evitar las bebidas alcohólicas. Tu boca puede secarse. La goma de mascar sin azúcar o chupar un caramelo, y beber mucha agua puede ayudar. Póngase en contacto con su médico si el problema no desaparece o es severo. Este medicamento puede causar sequedad en los ojos y visión borrosa. Si usa lentes de contacto, puede sentir ciertas molestias. Las gotas lubricantes pueden ayudar. Consulte a su profesional de la salud visual si el problema no desaparece o es severo. Es posible que observe las conchas de las tabletas en las heces de vez en cuando. Esto es normal. Evitar calor excesivo. Este medicamento puede hacer que sude menos de lo normal. Su temperatura corporal podría aumentar hasta niveles peligrosos, lo que puede provocar un golpe de calor. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua problemas - agitation consisten en respirar - Confusión: fiebre (-flushing enrojecimiento de la piel) - hallucinations - Pain pérdida - Memoria o dificultad para pasar orina - palpitations - unusually cansancio o debilidad efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional si continúan o son molestos salud): - - dolor de cabeza estreñimiento dificultades sexual‖ (impotencia) en este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Proteger de la humedad y la humedad. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Oxibutinina Cloruro, Tableta oral de liberación prolongada Oxytrol mayoría de las reacciones adversas fueron descritos como leves o moderadas. reacciones en el lugar de aplicación severa fueron reportados por 6,4 de los pacientes tratados con Oxytrol en el Estudio 1 y el 5,0 de los pacientes tratados con Oxytrol en el estudio 2. Las reacciones adversas que dieron lugar a la suspensión fueron reportados por 11,2 de los pacientes tratados con Oxytrol en el Estudio 1 y 10.7 de Oxytrol los pacientes tratados en el estudio 2. La mayor parte de estas suspensiones se debieron a la reacción en el sitio de aplicación. En los dos estudios pivotales, ningún paciente interrumpió el tratamiento debido a Oxytrol sequedad en la boca. En la extensión abierta, las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento más frecuentes fueron: prurito aplicación de sitio, eritema en el lugar de aplicación, y sequedad de boca. En un ensayo clínico controlado de sensibilización de la piel, ninguno de los sujetos de prueba 103 demostró hipersensibilidad cutánea a Oxytrol. 6.2 Experiencia Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de Oxytrol. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Trastornos del sistema nervioso: mareos, somnolencia, confusión Trastornos psiquiátricos: alucinaciones Interacción con otros medicamentos No hay estudios específicos de interacción fármaco-fármaco se han realizado con Oxytrol. 7.1 Otros anticolinérgicos el uso concomitante de Oxytrol con otros fármacos anticolinérgicos, o con otros agentes que producen sequedad de boca, estreñimiento, somnolencia y / u otros efectos similares a los anticolinérgicos pueden aumentar la frecuencia y / o severidad de estos efectos. Los agentes anticolinérgicos pueden alterar potencialmente la absorción de algunos fármacos administrados de forma concomitante debido a los efectos sobre la motilidad gastrointestinal. 7.2 Estudios Inhibidores del citocromo P450 farmacocinéticas No se han realizado con los pacientes que recibieron concomitantemente inhibidores de la enzima citocromo P450, tales como agentes antimicóticos (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, miconazol y) o antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina y claritromicina). USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS 8.1 Embarazo Embarazo categoría B No hay estudios adecuados y bien controlados utilizando Oxytrol en mujeres embarazadas. Oxytrol debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para el paciente supere el riesgo para el paciente como para el feto. Las mujeres que quedan embarazadas durante el tratamiento Oxytrol se les anima a ponerse en contacto con su médico. En base a los datos en animales, oxibutinina se predice que tienen una baja probabilidad de aumentar el riesgo de efectos adversos sobre el desarrollo por encima de riesgo de fondo. En un estudio de toxicidad para el desarrollo de embriones de rata / fetal, las ratas embarazadas recibieron hasta 25 mg / kg por vía subcutánea de cloruro de oxibutinina. la exposición sistémica materna se estimó en 50 veces el de las mujeres tratadas en la dosis máxima recomendada en humanos (MRHD) de 36 mg, en base al área de superficie corporal. No se observó embrión / toxicidad fetal en ratas en las condiciones de este estudio. En un estudio de toxicidad en el desarrollo de embriones de conejo / fetal, conejos embarazadas recibieron cloruro de oxibutinina de hasta 0,4 mg / kg por vía subcutánea. la exposición sistémica materna se estimó en aproximadamente igual al de mujeres tratadas en la MRHD de 36 mg, en base al área de superficie corporal. No se observó embrión / toxicidad fetal en conejos en las condiciones de este estudio. En los estudios de desarrollo fetal ratón y hámster embrión /, no se observó toxicidad del embrión / feto. 8.3 Madres lactantes: No se sabe si la oxibutinina se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra Oxytrol a una mujer lactante. 8.4 Uso Pediátrico La seguridad y eficacia de Oxytrol en pacientes pediátricos no han sido establecidas. 8.5 Uso geriátrico Cuarenta y nueve por ciento de los pacientes tratados con Oxytrol en los estudios clínicos fueron de al menos 65 años de edad. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos pacientes y los pacientes más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en la respuesta entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no pueden descartarse ver Farmacología Clínica (12.3) . 8.6 Insuficiencia renal La seguridad y eficacia de Oxytrol no han sido establecidas en pacientes con insuficiencia renal. 8.7 Insuficiencia hepática: La seguridad y eficacia de Oxytrol no han sido establecidas en pacientes con insuficiencia hepática. Sobredosis La concentración plasmática de oxibutinina disminuye dentro de 1 a 2 horas después de la eliminación de sistema (s) transdérmico. Los pacientes deben controlarse hasta que los síntomas remiten. La sobredosis con oxibutinina se ha asociado con efectos anticolinérgicos incluyendo la excitación del SNC, enrojecimiento, fiebre, deshidratación, arritmia cardiaca, vómitos y retención urinaria. La ingestión de 100 mg de cloruro de oxibutinina oral en asociación con el alcohol se ha informado en un niño de 13 años de edad que sufrió la pérdida de memoria, y en una mujer de 34 años que presentó estupor, seguido de desorientación y agitación al despertar, pupilas dilatadas, piel seca, arritmia cardíaca, y la retención de orina. Ambos pacientes se recuperaron completamente con el tratamiento dirigido a sus síntomas. Oxytrol Descripción Oxytrol (sistema transdérmico de oxibutinina) está diseñado para ofrecer oxibutinina durante un intervalo de 3 a 4 días después de la aplicación a la piel intacta. Oxytrol está disponible como un sistema de 39 cm 2 que contiene 36 mg de oxibutinina. Oxytrol tiene un valor nominal de velocidad de administración in vivo de 3,9 mg de oxibutinina por día a través de la piel de la permeabilidad media de (variación interindividual en la permeabilidad cutánea es de aproximadamente 20). La oxibutinina es un agente antiespasmódico, anticolinérgico. La oxibutinina se administra como un racemato de R y S-isómeros. Químicamente, la oxibutinina es d, l (racémico) phenylcyclohexylglycolate 4-dietilamino-2-butinilo. La fórmula empírica de la oxibutinina es C 22 H 31 NO 3. Su fórmula estructural es: La oxibutinina es un polvo blanco con un peso molecular de 357. Es soluble en alcohol, pero relativamente insoluble en agua. Oxytrol es un sistema transdérmico de tipo matriz compuesta de tres capas como se ilustra en la Figura 1. La capa 1 (película de soporte) es una fina película de acetato flexible de poliéster / etileno-vinilo que proporciona el sistema de matriz con oclusividad y la integridad física y protege el adhesivo / capa de fármaco. Capa 2 (adhesivo / capa de Drogas) es una película fundida de adhesivo acrílico que contiene oxibutinina y triacetina, USP. Capa 3 (Release Liner) es de dos tiras superpuestas de poliéster siliconada que se pelan y se desecha por el paciente antes de aplicar el sistema de matriz. Figura 1:. Vistas lateral y superior del sistema Oxytrol (no a escala) Oxytrol - Farmacología Clínica 12.1 Mecanismo de acción La forma de base libre de oxibutinina es farmacológicamente equivalente al clorhidrato de oxibutinina. La oxibutinina actúa como un antagonista competitivo de la acetilcolina en los receptores muscarínicos postganglionares, lo que resulta en la relajación de músculo liso de vejiga. En pacientes con enfermedades que se caracterizan por contracciones involuntarias del detrusor, los estudios han demostrado que cystometric la oxibutinina aumenta la capacidad máxima de la vejiga urinaria y aumenta el volumen de la primera contracción del detrusor. La oxibutinina es un (50:50) mezcla racémica de R y S-isómeros. antimuscarínicos actividad reside predominantemente en el isómero R. El metabolito activo, N-desetiloxibutinina, tiene actividad farmacológica sobre el músculo detrusor humano que es similar a la de la oxibutinina en estudios in vitro. 12.3 Farmacocinética La oxibutinina es transportado a través de la piel intacta y a la circulación sistémica por difusión pasiva a través del estrato córneo. La dosis diaria promedio de oxibutinina absorbido del sistema de 39 cm 2 Oxytrol es de 3,9 mg. La dosis nominal promedio (SD), 0,10 (0,02) mg de oxibutinina por cm2 de superficie, se obtuvo a partir del análisis de contenido de oxibutinina residual de los sistemas usados ​​durante un periodo de 4 días continua durante 303 ocasiones separadas en 76 voluntarios sanos. Después de la aplicación del primer sistema / día 3,9 mg Oxytrol, las concentraciones plasmáticas de oxibutinina aumentan por aproximadamente 24 a 48 horas, alcanzando concentraciones máximas promedio de 3 a 4 ng / ml. A partir de entonces, las concentraciones de equilibrio se mantienen durante hasta 96 horas. La absorción de la oxibutinina es bioequivalente al Oxytrol se aplica en el abdomen, las nalgas, o la cadera. Las concentraciones plasmáticas promedio medidos en un estudio cruzado aleatorizado de los tres sitios de aplicación recomendadas en 24 hombres y mujeres sanos se muestran en la Figura 2. Figura 2: Concentraciones medias de plasma de oxibutinina (Cp) en 24 hombres sanos y mujeres voluntarias durante la aplicación de dosis única Oxytrol de 3,9 mg / día en el abdomen, los glúteos y la cadera (eliminación del sistema en 96 horas). se alcanzan las condiciones de equilibrio durante la segunda aplicación Oxytrol. Las concentraciones medias en estado estacionario en plasma fueron del 3,1 ng / ml para la oxibutinina y 3,8 ng / ml para N-desetiloxibutinina (Figura 3). La Tabla 3 proporciona un resumen de los parámetros farmacocinéticos de oxibutinina en voluntarios sanos después de aplicaciones únicas y múltiples de Oxytrol. Las concentraciones medias (SEM) oxibutinina en estado estacionario y N-desetiloxibutinina plasma (Cp) medidos en 13 voluntarios sanos después de la segunda aplicación transdérmica en un sistema de múltiples dosis, aleatorizado, cruzado: la Figura 3. Tabla 3: Parámetros medios (SD) oxibutinina farmacocinéticos de los estudios de dosis únicas y múltiples en los hombres y mujeres sanos voluntarios después de la aplicación de Oxytrol en el abdomen. AUC 0-84 oxibutinina se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo después de la absorción sistémica. El volumen de distribución se estimó en 193 L después de la administración intravenosa de cloruro de oxibutinina 5 mg. La oxibutinina es metabolizada principalmente por los sistemas enzimáticos del citocromo P450 CYP3A4, sobre todo, que se encuentra principalmente en el hígado y la pared intestinal. Los metabolitos son el ácido fenilciclohexilglicólico, que es farmacológicamente inactivo, y N-desetiloxibutinina, que es farmacológicamente activo. Después de la administración oral de oxibutinina, resultados de metabolismo de primer paso pre-sistémicos en una biodisponibilidad oral de aproximadamente 6 y la concentración plasmática superior del metabolito N-desetil en comparación con oxibutinina (véase la Figura 4). El área de concentración de plasma bajo la relación de la curva de tiempo-concentración (AUC) de metabolito N-desetil a compuesto original después de una sola dosis de 5 mg por vía oral de cloruro de oxibutinina fue de 11,9: 1. La administración transdérmica de oxibutinina evita gastrointestinal de primer paso y el metabolismo hepático, la reducción de la formación del metabolito N-desetil (véase la Figura 4). Solamente pequeñas cantidades de CYP3A4 se encuentran en la piel, lo que limita el metabolismo pre-sistémico durante la absorción transdérmica. La relación de las AUC concentración de plasma resultante de metabolito N-desetilo al compuesto original después de múltiples aplicaciones Oxytrol fue de 1,3: 1. Figura 4: Promedio de las concentraciones plasmáticas (CP) medidos después de una sola aplicación, las 96 horas del sistema Oxytrol 3,9 mg / día (AUCinf / 96) y una sola, 5 mg, la dosis oral de liberación inmediata de cloruro de oxibutinina (AUCinf / 8 ) en 16 hombres y mujeres voluntarios sanos. Después de la administración intravenosa, la vida media de eliminación de la oxibutinina es de aproximadamente 2 horas. Después de la eliminación de Oxytrol, las concentraciones plasmáticas de oxibutinina y descenso N-desetiloxibutinina con una vida media aparente de aproximadamente 7 a 8 horas. La oxibutinina es metabolizada por el hígado, con menos de 0,1 de la dosis administrada se excreta sin cambios en la orina. Además, a menos de 0,1 de la dosis administrada se excreta como metabolito N-desetiloxibutinina. Insuficiencia renal. No se conocen los efectos de la insuficiencia renal en la farmacocinética de oxibutinina y N-desetiloxibutinina. Deterioro hepático. No se conocen los efectos de la insuficiencia hepática sobre la farmacocinética de oxibutinina y N-desetiloxibutinina. Geriátrica. La farmacocinética de la oxibutinina y N-desetiloxibutinina fueron similares en pacientes mayores y más jóvenes. Pediátrico. La farmacocinética de oxibutinina y N-desetiloxibutinina no se evaluaron en individuos menores de 18 años de edad. Género. No hubo diferencias significativas en la farmacocinética de la oxibutinina en voluntarios masculinos y femeninos sanos después de la aplicación de Oxytrol. Raza: los datos disponibles sugieren que no hay diferencias significativas en la farmacocinética de oxibutinina por motivos de raza en voluntarios sanos tras la administración de Oxytrol. voluntarios japoneses demostraron un metabolismo algo menor de oxibutinina a N-desetiloxibutinina comparación con los voluntarios de raza blanca. Toxicología no clínica 13.1 Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Un estudio de 24 meses en ratas a dosis de cloruro de oxibutinina de 20, 80 y 160 mg / kg no mostró evidencia de carcinogenicidad. Estas dosis son de 6, 25 y 50 veces la exposición máxima en humanos que toman una dosis oral en base al área de superficie corporal. cloruro de oxibutinina no mostró aumento de la actividad mutagénica cuando se prueba en pompholiciformis Schizosaccharomyces, Saccharomyces cerevisiae. y sistemas de prueba de Salmonella typhimurium. Los estudios de reproducción con cloruro de oxibutinina en el ratón, rata, hámster, conejo y no mostraron ninguna evidencia definitiva de perjudicar la fertilidad. Estudios clínicos La eficacia y seguridad de Oxytrol fueron evaluados en pacientes con incontinencia urinaria de urgencia en dos estudios controlados y una extensión abierta. El ensayo 1 fue un estudio controlado con placebo, que compara la seguridad y eficacia de Oxytrol a dosis de 1,3, 2,6 y 3,9 mg / día al placebo en 520 pacientes. tratamiento abierto estaba disponible para los pacientes que completaron el estudio. El estudio 2 fue un estudio que compara la seguridad y eficacia de Oxytrol 3,9 mg / día frente a los controles activos y placebo en 361 pacientes. El ensayo 1 fue un estudio doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo aleatorizado de tres niveles de dosis de Oxytrol llevados a cabo en 520 pacientes. El 12 semanas de tratamiento doble ciego incluyó una dosis Oxytrol de 3,9 mg / día o placebo. Un estudio abierto, la extensión del tratamiento de ajuste de dosis permitió continuar con el tratamiento durante un máximo de un 40 semanas adicionales para los pacientes que completaron el periodo doble ciego. La mayoría de los pacientes eran de raza blanca (91) y hembra (92) con una edad media de 61 años (rango, 20 a 88 años). Los criterios de ingreso requerido que los pacientes tienen de urgencia o incontinencia mixta (con predominio de urgencia), instan a los episodios de incontinencia del historial médico y un diario urinario s durante el período de referencia libre de tratamiento confirmaron el diagnóstico de la incontinencia de urgencia. Aproximadamente 80 de los pacientes tenían ningún tratamiento farmacológico previo para la incontinencia. Los cambios en episodios semanales de incontinencia, micción frecuente, y urinaria volumen vacío entre los grupos de tratamiento activo y el placebo se resumen en la Tabla 4. Tabla 4: La media y la mediana del cambio desde el inicio hasta el final del tratamiento (semana 12 o la última observación realizada) en los episodios de incontinencia , frecuencia urinaria y el volumen vacío urinaria en pacientes tratados con Oxytrol 3,9 mg / día o placebo durante 12 semanas (estudio 1). Oxytrol 3,9 mg / día (N 120) 0.0167 El estudio 2 fue un estudio aleatorizado, doble ciego, estudio de oxytrol 3,9 mg / día frente a los controles activos y placebo realizados en 361 pacientes. El 12 semanas de tratamiento doble ciego incluyó una dosis Oxytrol de 3,9 mg / día, un comparador activo y placebo. La mayoría de los pacientes eran de raza blanca (95) y hembra (93) con una edad media de 64 años (rango, 18 a 89 años). Los criterios de ingreso requerido que todos los pacientes tienen urgencia o incontinencia mixta (con predominio de impulso) y habían logrado una respuesta beneficiosa a partir del tratamiento anticolinérgico que estaban utilizando en el momento del ingreso al estudio. La duración media del tratamiento farmacológico previo fue mayor de 2 años. El historial médico de los pacientes y un diario de orina durante el período de referencia libre de tratamiento confirmaron el diagnóstico de la incontinencia de urgencia. Los cambios en episodios diarios de incontinencia urinaria, frecuencia urinaria y volumen vacío entre los grupos de tratamiento activo y el placebo se resumen en la Tabla 5. Tabla 5: La media y la mediana del cambio desde el inicio hasta el final del tratamiento (semana 12 o la última observación realizada) en los episodios de incontinencia , frecuencia urinaria y el volumen vacío urinaria en pacientes tratados con Oxytrol 3,9 mg / día o placebo durante 12 semanas (Estudio 2). Placebo (N 117) Oxytrol 3,9 mg / día (N 121) Adhesión 0,05 se evaluó periódicamente durante los estudios fundamentales. De las 4.746 evaluaciones Oxytrol en los ensayos, se observaron 20 (0,4) en las visitas clínicas que se han vuelto completamente independiente y 35 (0,7) se desprendió parcialmente durante el uso rutinario de la clínica. Al igual que en los estudios farmacocinéticos, 75 adjunto y por lo tanto se esperaría que realizar como se esperaba. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación de dosis unitaria: El calor sellada bolsa que contiene 1 Oxytrol (sistema transdérmico de oxibutinina). Cada sistema de 39 cm2 impresa con contiene 36 mg de oxibutinina para entrega nominal de 3,9 mg de oxibutinina por día cuando se administra en un régimen de dos veces por semana. NDC 52544-920-08 Box Calendario Paciente de 8 Sistemas de tienda en 20-25F). Ver USP temperatura ambiente controlada. Proteger de la humedad y la humedad. No almacene fuera de la bolsa sellada. Aplicar inmediatamente después de la eliminación de la bolsa protectora. Desechar utilizado Oxytrol con los residuos domésticos de una manera que impide la aplicación o ingestión accidental por niños, animales domésticos, u otros. Mantener fuera del alcance de los niños. Información para asesorar al paciente Ver Aprobado por la FDA etiqueta para el paciente (información para el paciente e instrucciones de uso) Instrucciones de uso informar a los pacientes que Oxytrol debe aplicarse a piel seca y sana en el abdomen, la cadera o los glúteos. Un nuevo sitio de aplicación debe ser seleccionado con cada nuevo sistema para evitar la re-aplicación en el mismo sitio dentro de 7 días. Informar a los pacientes que los detalles sobre el uso del sistema se explican en la Guía de medicamentos. Informar a los pacientes para descartar usada Oxytrol con los residuos domésticos de una manera que impide la aplicación o ingestión accidental por niños, animales domésticos, u otros. Informar a los pacientes a mantener fuera del alcance de los niños. Reacciones adversas importantes anticolinérgicos Los pacientes deben ser informados de que los agentes antimuscarínicos (anticolinérgicos), tales como Oxytrol, pueden producir reacciones adversas relacionadas con la actividad farmacológica anticolinérgico que incluye: retención urinaria y estreñimiento. postración por calor (debido a la disminución de la sudoración) cuando se usan anticolinérgicos como Oxytrol en un ambiente caluroso. Mareos o visión borrosa. Los pacientes deben ser advertidos de evitar conducir o manejar maquinaria pesada hasta que se han determinado los efectos Oxytrols. Somnolencia que puede ser agravada por el alcohol. El angioedema se ha reportado con el uso de oxibutinina oral. Los pacientes deben ser advertidos de suspender de inmediato Oxytrol y busque atención médica inmediata si presentan síntomas compatibles con angioedema. Para todas las consultas médicas de contacto: ACTAVIS Médico Comunicaciones Parsippany, NJ 07054 1-800-272-5525 Distribuido por: Actavis Pharma, Inc. de Parsippany, NJ 07054 etiqueta para el paciente aprobada por la FDA EE. UU. Oxytrol (oxe-TRL) (sistema transdérmico de oxibutinina) Leer esta información para el paciente antes de comenzar a tomar Oxytrol y cada vez que renueve su receta. Es posible que haya nueva información. Esta información no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. Lo que es Oxytrol Oxytrol es un sistema transdérmico (parche para la piel) para el tratamiento de la vejiga hiperactiva con síntomas de incontinencia urinaria de urgencia, urgencia y frecuencia. Se entrega el ingrediente activo, oxibutinina, directamente en el torrente sanguíneo a través de su piel. La vejiga hiperactiva hace que sea difícil orinar (paso del agua). La vejiga hiperactiva puede hacer que usted orine con más frecuencia (mayor frecuencia) o hacer que se sienta la necesidad de orinar con frecuencia (urgencia). La vejiga hiperactiva también puede conducir a la pérdida involuntaria de orina (fugas o de esfínteres). El ingrediente activo en Oxytrol, oxibutinina, se disuelve en la capa delgada de adhesivo que se pega el parche sobre la piel. Oxytrol ofrece la medicina de forma lenta y constantemente a través de la piel y en el torrente sanguíneo de los 3 ó 4 días que usted usa el parche. Oxytrol contiene el mismo ingrediente activo en forma de comprimidos de oxibutinina y jarabe. No se sabe si Oxytrol es seguro y eficaz en niños. ¿Quién no debe usar Oxytrol Oxytrol No utilice si usted tiene las siguientes condiciones médicas: retención urinaria. La vejiga no se vacía o no se vacía por completo al orinar. la retención gástrica. Su estómago se vacía lentamente o incompletamente después de una comida. Glaucoma de ángulo estrecho (presión alta en el ojo). Informe a su médico si usted tiene glaucoma o antecedentes familiares de glaucoma. La alergia a la oxibutinina o los componentes inactivos en Oxytrol. Si es alérgico a la oxibutinina oa cualquiera de los ingredientes en Oxytrol. Consulte el final de este folleto para ver una lista completa de ingredientes en Oxytrol. Si usted tiene alergias a los productos de cinta médica u otros parches para la piel, informe a su médico. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar Oxytrol Antes de tomar Oxytrol, informe a su médico si usted: tiene problemas de hígado tienen problemas renales tienen problemas para vaciar su vejiga tienen por completo una obstrucción gastrointestinal (bloqueo en el sistema digestivo) tiene colitis ulcerosa (intestinos inflamados) tener la enfermedad por reflujo gástrico o esofagitis (inflamación del esófago, el tubo entre la boca y el estómago) tiene miastenia grave (debilidad muscular generalizada) está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si será Oxytrol dañar al feto. en período de lactancia o un plan para amamantar. No se sabe si Oxytrol pasa a la leche materna. Usted y su médico deben decidir si va a tomar Oxytrol o amamantar. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta y suplementos de hierbas. Usando Oxytrol con otros medicamentos puede afectar a la otra. Usando Oxytrol con otros medicamentos puede causar efectos secundarios graves. Especialmente informe a su médico si está tomando: medicamentos llamados para tratar la osteoporosis medicamentos llamados Consulte a su médico o farmacéutico para obtener una lista de estos medicamentos si no está seguro de si se trata de su medicamento. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos y se muestran con su médico y farmacéutico cuando reciba un nuevo medicamento. ¿Cómo debo usar Oxytrol Lee las instrucciones de uso al final de este prospecto para obtener información sobre la forma correcta de utilizar Oxytrol. Uso Oxytrol exactamente como su médico le indique que lo utiliza. Póngase un nuevo parche de Oxytrol 2 veces a la semana (cada 3 a 4 días) de acuerdo a instrucciones de su médico. Elige un nuevo sitio de la piel para cada nueva aplicación del parche. No se debe utilizar el mismo punto de la piel dentro de los 7 días. Use el parche todo el tiempo hasta que sea el momento de aplicar una nueva. Use sólo el 1 parche de Oxytrol a la vez. Trate de cambiar el parche en los mismos 2 días cada semana. Su paquete de Oxytrol tiene una lista de comprobación de calendario impreso en la parte posterior para ayudarle a recordar su horario. Marcar la programación que va a seguir. Siempre cambie Oxytrol en los 2 días de la semana se marca en el calendario. El contacto con el agua cuando se encuentra el baño, la natación, la ducha o el ejercicio no va a cambiar la forma en que funciona Oxytrol. ¿Qué debo evitar mientras uso Oxytrol No debe beber alcohol mientras esté usando Oxytrol. Se puede aumentar la probabilidad de sufrir efectos secundarios graves. Oxytrol puede causar mareos o visión borrosa. No conducir o manejar maquinaria, o hacer otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo le afecta Oxytrol. No ponga Oxytrol en las áreas que han sido tratadas con aceites, lociones o polvos que podrían mantener el parche se adhiera bien a la piel. No exponga el parche a la luz solar. Use el parche debajo de la ropa. Evitar frotar el área del parche durante el baño, la natación, la ducha o el ejercicio. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Oxytrol Oxytrol pueden causar efectos secundarios graves, incluyendo: i soste - de vaciar la vejiga (retención urinaria). Oxytrol puede aumentar sus probabilidades de no ser capaz de vaciar la vejiga si tiene obstrucción del tracto urinario. Informe a su médico de inmediato si no puede vaciar su vejiga. i ncreased riesgo de problemas estomacales en ciertos pacientes. Oxytrol puede causar problemas de estómago en pacientes que tienen antecedentes de colitis ulcerosa, la atonía intestinal, reflujo gastrointestinal, o que están tomando ciertos medicamentos llamados bifosfonatos. c entral efectos sobre el sistema nervioso. Oxytrol puede causar efectos en el sistema nervioso central, incluyendo dolor de cabeza, mareos y somnolencia. Su médico debe vigilar para estos efectos después de comenzar Oxytrol. Ver s Welling (angioedema). El ingrediente activo en Oxytrol, oxibutinina, puede causar hinchazón alrededor de los ojos, los labios, los genitales, las manos o los pies. Algunas personas que han tomado medicamentos oxibutinina por vía oral han tenido que ser hospitalizados. Deje de usar Oxytrol inmediatamente y busque tratamiento de emergencia de inmediato si usted tiene cualquiera de estos síntomas. s familiares hipersensibilidad. Es posible que tenga cambios en la piel donde el parche se coloca como picazón, erupción o enrojecimiento. Informe a su médico si estos cambios no desaparecen o causar molestias. orsening w de la miastenia gravis. Oxytrol puede empeorar los síntomas en personas que tienen miastenia gravis. Ver Los efectos secundarios más comunes de Oxytrol incluyen reacciones en la piel donde se coloca el parche y la boca seca. Dado que el tratamiento oxibutinina puede reducir la sudoración, puede sobrecalentarse o tiene fiebre o golpe de calor si se encuentra en temperaturas cálidas o calientes. Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparece o si tiene estreñimiento. Estos no son todos los efectos secundarios de Oxytrol. Para una lista completa, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cómo debo guardar Oxytrol Oxytrol tienda a 68C). No almacene Oxytrol fuera de la bolsa sellada. Mantenga los parches Oxytrol en un lugar seco. Mantenga Oxytrol y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Información general sobre el uso seguro y eficaz de Oxytrol. Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos de los enumerados en una Guía de medicamentos. No utilice Oxytrol para una enfermedad para la cual no fue recetado. No le dé Oxytrol a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede hacerles daño. Esta Guía del medicamento resume la información más importante sobre Oxytrol. Si desea más información, hable con su médico. Usted puede preguntarle a su médico o farmacéutico para obtener información sobre Oxytrol que está escrita para los profesionales de la salud. Para obtener más información, visite el sitio web o llame al 1-888-699-8765 Oxytrol (1-888-OXY-CONTROL). ¿Cuáles son los ingredientes de Oxytrol Ingrediente activo: oxibutinina Ingredientes Inactivos: película flexible de poliéster / etileno-acetato de vinilo, adhesivo acrílico, triacetina, película de poliéster siliconada. Instrucciones de uso Oxytrol (oxe-TRL) (sistema transdérmico de oxibutinina) Lea esta información en las instrucciones de uso que vienen con su Oxytrol antes de empezar a usarlo y cada vez que renueve su receta. Es posible que haya nueva información. Este folleto no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición o tratamiento médico. ¿Dónde se solicita Oxytrol: Poner el parche en un lugar limpio, seco y suave (sin doblar) área de la piel en el abdomen (área del estómago), las caderas o los glúteos. Ver Figura A. Evitar su área de la cintura, ya que la ropa apretada puede frotar contra el parche. Las áreas que decide no deben ser graso, dañado (corte o raspado), irritadas (erupciones) o tiene algún otro problema de la piel. No ponga Oxytrol en las áreas que han sido tratadas con aceites, lociones o polvos que podrían mantener el parche se adhiera bien a la piel. Cuando se pone un parche nuevo, utilizar un área diferente de la piel de la ubicación del parche más reciente. Puede que le resulte útil para cambiar el sitio de un lado de su cuerpo a la otra. No utilice la misma zona para el parche durante al menos 1 semana. Usted puede optar por probar diferentes sitios utilizando Oxytrol para encontrar los sitios que son más cómodas para usted y donde la ropa no se frote contra ella. Cómo aplicar Oxytrol: Cada parche se envuelve en su propia bolsa de protección. Ver Figura B. Cuando esté listo para poner en su parche Oxytrol un paquete, abra la bolsa y retire el parche. Ver Figura C. El lado adhesivo adhesivo del parche está cubierto por 2 tiras de solapamiento cubierta protectora. Ver Figura D. Retire la primera pieza de la cubierta protectora y coloque el parche, la cara adhesiva hacia abajo, firmemente sobre la piel. Vea la Figura E. Doble el parche por la mitad y rodar suavemente la parte restante sobre la piel con la punta de los dedos. Mientras rueda el parche en su lugar, la segunda pieza de la cubierta protectora debe salir el parche. Ver Figura F. Aplicar presión firme sobre la superficie del parche con los dedos para asegurar que el parche permanece encendida. Ver Figura G. Al colocarse el parche, evite tocar la cara adhesiva pegajosa. Al tocar el adhesivo puede provocar que el parche se caiga antes de tiempo. Tire a la basura los revestimientos protectores. Si el parche parcial o totalmente cae, pulse de nuevo en su lugar y continuar siguiendo su horario de aplicación. Si el parche no se queda, tirarlo a la basura. Póngase un parche nuevo en un área diferente de la piel, y siga su horario de aplicación original. Si olvida cambiar el parche después de 3 o 4 días, quite el parche viejo, se puso un nuevo parche en una zona diferente de la piel y siga su horario de aplicación original. Cómo eliminar Oxytrol: Cuando se cambie el parche Oxytrol, quite el parche viejo lentamente y con cuidado para evitar daños en la piel. Después de retirar el parche viejo, doblarlo por la mitad con los lados con pegamento. El parche todavía contendrá algo de oxibutinina, lanzar el parche de distancia por lo que no puede ser usado o se ingiere por otra persona, niño o mascota. Lávese cuidadosamente el lugar de aplicación con agua tibia y un jabón suave para eliminar cualquier adhesivo que se queda en la piel después de retirar el parche. Anillos de adhesivo que se ensucian pueden requerir una plataforma de extracción adhesiva médica que se puede obtener de su farmacéutico. La oxibutinina es un antiespasmódico. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Oxytrol información: oxytrol es un medicamento con receta. Para comprar Oxytrol de nuestro servicio de pedidos por correo internacional con receta, debe tener una receta válida. Comprar Oxytrol (oxibutinina) en línea en el precio más bajo garantizado. contratos medicamentos asequibles con una farmacia canadiense, farmacias y dispensarios internacionales. Oxytrol orden en línea o llame al número gratuito 1-800-887-6890. El precio bajo en Oxytrol, garantizado Vamos a ganar a cualquier precio en Oxytrol como un compromiso con nuestra garantía de precio más bajo. Si encuentra Oxytrol (oxibutinina) por un precio inferior, en contacto con nosotros y vamos a igualar el precio. Usted puede comprar con confianza al comprar Oxytrol de medicamentos asequibles que tiene contrato con una farmacia canadiense y centros de cumplimiento internacionales. DISCAIMER IMPORTANTE: El contenido de Al médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. ¿Qué es un medicamento genérico / drogas Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son genéricos. Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos de marca en: Ingrediente activo (por ejemplo, es el ingrediente activo de la marca Pravachol) de dosificación (por ejemplo, 10 mg del ingrediente activo) de seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones medicamentosas ) Rendimiento Calidad de fuerza (por ejemplo, 10 mg de una y tener el mismo resultado terapéutico) uso adecuado (por ejemplo, ambos serían preceptivos en las mismas condiciones) lo que esto significa es que los medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con la terapéutica comparable resultados. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias existen entre el genérico y de marca Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño de la medicación provienen de las cargas que se agregan a los ingredientes activos para hacer la droga. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que el nombre de marca equivalentes de Cuando un nuevo medicamento es la versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia Los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hechas originalmente, o para mostrar que realiza la droga comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Consulte a su médico para obtener más información. Por over-the-counter productos, leer cuidadosamente las instrucciones del paquete para asegurarse de que el producto es adecuado para usted. Comprobar los ingredientes en la etiqueta incluso si ha usado el producto antes. El fabricante puede haber cambiado los ingredientes. Además, los productos con nombres similares pueden contener diferentes ingredientes para diferentes propósitos. Tomar el producto equivocado podría hacerle daño. Si su médico le ha recetado este medicamento, tómelo según las indicaciones. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Siga su régimen de dosificación. Si el área alrededor del parche se pone roja, picazón o irritación, probar un nuevo sitio. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. No aumente la dosis ni use este medicamento con más frecuencia ni por más tiempo de lo prescrito. Su afección no mejorará más rápidamente y el riesgo de efectos secundarios aumenta. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Si usted cree que puede tener un problema médico grave, busque atención médica de inmediato. somnolencia, mareos. visión borrosa. dolor de cabeza. debilidad. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para aliviar la boca seca. Para prevenir el estreñimiento. siga una dieta rica en fibra, beba mucha agua y haga ejercicio. Si presenta estreñimiento durante el uso de este medicamento, consulte a su farmacéutico para obtener ayuda en la selección de un laxante. Si su médico le ha indicado usar este medicamento, recuerde que él o ella ha juzgado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento puede causar mareos, somnolencia o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede hacer que sude menos, lo que hace más probable conseguir un golpe de calor. Evitar hacer cosas que pueden causarle sobrecalentamiento, como el trabajo pesado o ejercicio en tiempo caluroso, o bañarse en jacuzzi. Cuando el clima es cálido, beber muchos líquidos y use ropa ligera. Si se sobrecaliente, buscar rápidamente un lugar para refrescarse y descansar. Busque atención médica de inmediato si usted tiene una fiebre que no desaparece, cambios mentales / anímicos, dolor de cabeza o mareos. Si usted va a someterse a una prueba de resonancia magnética, informar al personal que está utilizando este parche de prueba. Algunos parches pueden contener metales que pueden causar quemaduras graves durante una resonancia magnética. Pregúntele a su médico si usted tendrá que quitar el parche antes de la prueba y aplicar un nuevo parche después, y cómo hacerlo correctamente. Somnolencia y confusión pueden aumentar el riesgo de caídas. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Interacciones Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico s. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos que pueden causar somnolencia, incluyendo alcohol, antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, difenhidramina), medicamentos para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam, diazepam, zolpidem), relajantes musculares y analgésicos narcóticos (por ejemplo como la codeína). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia o la tos y el resfriado), porque pueden contener ingredientes que causan somnolencia. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. Si se sospecha una sobredosis o tragar, retire el parche, si es posible, y en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Notas Si su médico le ha recetado este medicamento, no la comparten con otros. Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. No duplique la dosis para ponerse al día. Las diferentes marcas de este medicamento tienen diferentes requisitos de conservación. Compruebe el paquete del producto para obtener instrucciones sobre cómo almacenar su medicamento o pregunte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Smith Metales arquitectónicos se estableció en 1997 en Greensboro, Carolina del Norte y se dedica a convertirse en uno de los fabricantes de metal diverso de primera clase en el sureste. En Smith arquitectónico, nos esforzamos por involucrar no sólo a nuestros clientes, pero nuestros proveedores y vendedores en el éxito de cada proyecto. Nuestro personal de producción se dedican a la producción de productos de alta calidad de acero al carbono, aluminio o acero inoxidable posible. Esto incluye escaleras, escaleras y pasamanos, junto con el acero estructural y misceláneo. Si el trabajo requiere productos de metal ferroso o no ferroso podemos suministrar lo que se adapte a sus necesidades. Smith Metales de arquitectura proporciona servicios de fabricación e instalación de varios proyectos de construcción en todo el Sureste. Nuestras áreas de especialización incluyen edificios de oficinas, escuelas, hospitales, estacionamientos, edificios industriales e instalaciones de fabricación. Smith Architectural Metals es un miembro orgulloso de NOMMA (ornamental y Asociación Nacional de Oficiales Metales). Comprar en línea Oxytrol Oxytrol Oxytrol ¿Cuál es (oxibutinina) reduce los espasmos musculares de la vejiga y del tracto urinario. Oxytrol parche transdérmico de la piel se usa para tratar síntomas de la vejiga hiperactiva, como la micción frecuente, incontinencia (pérdida de orina), y el aumento de la micción nocturna. Oxytrol puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante sobre Oxytrol Oxytrol No utilice si es alérgico a la oxibutinina, o si tiene glaucoma fuera de control, un bloqueo en su estómago o intestinos, o si no puede orinar. La oxibutinina puede causar visión borrosa, somnolencia o mareos. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta y pueda ver con claridad. Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de Oxytrol. Evite sobrecalentarse o deshidratarse cuando haga ejercicio y en clima caluroso. Beba muchos líquidos para mantenerse hidratado mientras esté usando Oxytrol. No exponga el parche Oxytrol a la luz solar. Se debe usar debajo de la ropa. El parche Oxytrol puede quemar su piel si lo usa el parche durante una IRM (imágenes por resonancia magnética). Retire el parche antes de someterse a una prueba de este tipo. Antes de utilizar Oxytrol Oxytrol No utilice si es alérgico a la oxibutinina, o si tiene: glaucoma sin tratamiento o descontrolada un bloqueo en su tracto digestivo (estómago o intestinos) o si ha disminuido la micción o no puede orinar. Para asegurarse que usted puede utilizar con seguridad Oxytrol, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: una próstata agrandada un trastorno intestinal, como la colitis ulcerosa o un trastorno estomacal, tales como enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) o digestión lenta. FDA embarazo categoría B. Oxytrol no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si la oxibutinina pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Oxytrol sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. ¿Cómo debo usar Oxytrol Oxytrol Uso exactamente según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Oxytrol viene con instrucciones para el paciente para su uso seguro y eficaz. Siga estas instrucciones cuidadosamente. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Para utilizar el parche Oxytrol, abra la bolsa sellada y retire la cubierta protectora. Aplicar el parche transdérmico a un área limpia, seca, del estómago, la cadera o los glúteos. Evitar que la piel es grasosa, irritada o dañada. Evite colocar el parche en un área de la piel que se frotó por una banda de cintura o la ropa ajustada. Pulse el parche Oxytrol sobre la piel y se presiona firmemente con los dedos. Asegúrese de que el parche está bien pegado en los bordes. Cuando se aplica correctamente, el parche debe permanecer en al nadar o bañarse. Deje el parche en su lugar y Oxytrol usarlo durante 3 a 4 días. Debe cambiar el parche dos veces por semana. Cada vez que se aplica un nuevo parche, elige un área de piel diferente en su estómago, la cadera o los glúteos. No aplique un parche en la misma piel dos veces en una semana. Trate de cambiar el parche Oxytrol en los mismos dos días cada semana (como todos los domingos y jueves). Hay un calendario impreso en el embalaje de este medicamento para ayudarle a establecer un horario constante cambio del parche. Si el parche se desprende, intente pegarse de nuevo. Si no se queda encendido, sustituirlo por uno nuevo y el desgaste que hasta el próximo día regular de cambio del parche. No cambie su horario, incluso si se aplica un nuevo parche para reemplazar uno que ha caído. Después de retirar un parche Oxytrol, doblar por la mitad por lo que se adhieren entre sí y tirarlo a la basura en un lugar donde los niños o las mascotas no pueden llegar a ella. Utilice el aceite de bebé o jabón suave y agua para eliminar cualquier residuo de adhesivo sobre la piel. Evitar el uso de jabones fuertes, alcohol, removedor de esmalte de uñas, u otros disolventes que podrían irritar la piel. El parche Oxytrol puede quemar su piel si lo usa el parche durante una IRM (imágenes por resonancia magnética). Retire el parche antes de someterse a una prueba de este tipo. Mantenga el parche Oxytrol en su bolsa sellada hasta que esté listo para usarlo. Guardar las bolsitas a temperatura ambiente, lejos del calor y de la humedad. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Si se olvida de cambiar un parche en su día establecido, retirar y sustituir el parche tan pronto como se acuerde. Use el parche hasta que su próximo día regular de cambio del parche. No cambie su horario, incluso si usted usa el parche nuevo por menos de 3 días. No aplique dos parches al mismo tiempo para compensar la dosis olvidada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir inquietud, sensación de hormigueo, fiebre, ritmo cardíaco irregular, vómitos y orinar menos de lo usual o nada en absoluto. ¿Qué debo evitar mientras uso Oxytrol Oxytrol pueden causar visión borrosa, somnolencia o mareos. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta y pueda ver con claridad. Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de la oxibutinina. Evite sobrecalentarse o deshidratarse cuando haga ejercicio y en clima caluroso. Beba muchos líquidos para mantenerse hidratado mientras esté usando Oxytrol. No exponga el parche transdérmico Oxytrol a la luz solar. Se debe usar debajo de la ropa. Oxytrol efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Oxytrol: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. Deje de usar Oxytrol y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: fiebre con piel seca y dolor de ritmo cardíaco irregular caliente o ardor al orinar orinar menos de lo usual o nada en absoluto o picazón severa, ardor o formación de ampollas que no arregla dentro de varias horas después de retirar el parche para la piel. efectos secundarios Oxytrol de menor gravedad pueden incluir: picazón leve, picazón, enrojecimiento o decoloración en que un parche se utilizó mareos, somnolencia, sequedad de los ojos debilidad, calidez visión borrosa, hormigueo, o rojez debajo de la piel náuseas, vómitos, estreñimiento o dolor de estómago diarrea sensación de inquietud o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Oxytrol Antes de utilizar Oxytrol, informe a su médico si usted usa con regularidad otras drogas que causan somnolencia (como medicinas para el resfriado o alergias, sedantes, narcóticos para el dolor, pastillas para dormir, relajantes musculares, y medicinas para las convulsiones, depresión, o ansiedad). Estas pueden añadir a la somnolencia causada por la oxibutinina. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: atropina (Donnatal, y otros) hiosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin, y otros) un antibiótico como la claritromicina (Biaxin), dalfopristina / quinupristina (synercid), eritromicina (EES EryPed , Ery-Tab, Eritrocina, Pediazole), o telitromicina (Ketek) o medicamentos antimicóticos como itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Extina, Ketozole, Nizoral, Xolegal), miconazol (Oravig), o voriconazol (Vfend). Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con Oxytrol. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Para el consumidor solicita a la oxibutinina: Jarabe oral, comprimidos orales, comprimidos orales de liberación prolongada Junto con sus efectos necesarios, oxibutinina (el ingrediente activo contenido en Oxytrol) puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes efectos secundarios al tomar oxibutinina: Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si cualquiera de los siguientes síntomas de una sobredosis ocurrir al tomar oxibutinina: Los síntomas de la torpeza sobredosis o inestabilidad confusión convulsiones mareo somnolencia desmayos (grave) rápido, lento o irregular fiebre bochorno latido del corazón o enrojecimiento de las alucinaciones cara (ver cosas, escuchar o sentir cosas que no existen) dificultad para respirar o con problemas respirando excitación inusual, nerviosismo, inquietud o irritabilidad Algunos de los efectos secundarios de la oxibutinina que usualmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede ser capaz de informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúan o son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos: Ácido Más común o eructos estómago agrio disminución de la sudoración diarrea dificultad para tener una evacuación intestinal (heces) sequedad somnolencia de los ojos, la boca, la nariz o la garganta acidez estomacal indigestión malestar secreción nasal malestar, visión malestar o dolor Menos comunes o raros borrosa disminución del flujo de la leche materna disminuye la capacidad sexual dificultad para tragar sensación de calor o calor dolor de cabeza aumento de la sensibilidad de los ojos a la luz náuseas o vómitos problemas con dormir inusual cansancio o debilidad Incidencia desconocido - Observado durante la práctica clínica con las estimaciones de oxibutinina de frecuencia no se puede determinar la hinchazón o inflamación de la cara, brazos, manos, piernas o pies disminución del interés en la incapacidad de las relaciones sexuales para tener o mantener una la pérdida de la erección de la capacidad sexual, deseo, conducir, o ganancia de rendimiento de peso rápida hormigueo en las manos o los pies inusuales de ganancia o pérdida de peso Etiquetas: compra oxytrol, ordenar oxibutinina en línea, comprar oxibutinina, oxibutinina genérica, oxytrol para los hombres, comprar oxibutinina barato, orden oxibutinina, oxibutinina compra en línea, la tableta oxytrol, comprar oxibutinina, comprar oxibutinina en línea para profesionales de la salud aplica a la oxibutinina: jarabe oral, tableta oral de liberación tableta oral extendida, lanzamiento de la película transdérmica extendida, gel transdérmico Muy frecuentes (10 o más): mareos, somnolencia Frecuentes (1 a 10): Dolor de cabeza, confusión, insomnio, nerviosismo, convulsiones, frecuencia disgeusia no se informa: el golpe de calor, parálisis, coma, SNC Informes de excitación de moderada a boca seca severa fue significativamente menor en el grupo de las personas que toman la oxibutinina ( el ingrediente activo contenido en Oxytrol) forma de liberación prolongada en un estudio, a la misma dosis diaria, comparándolo con la oxibutinina de liberación inmediata. La incidencia de sequedad en la boca con la formulación de liberación prolongada es menor con el uso de dosis diarias más bajas. La boca seca ha sido mencionada como la principal razón dada por los pacientes de la suspensión del tratamiento. Muy frecuentes (10 o más): La boca seca, estreñimiento, náuseas común (1 a 10): La dispepsia, diarrea, flatulencia, vómitos, disminución de la motilidad gastrointestinal, heces blandas, aptyalism, eructos, recubierto lengua, reflujo gastroesofágico, dolor abdominal, sabor perversión Poco frecuentes (0,1 a 1): La disfagia, frecuentes movimientos intestinales Frecuencia no informó: alteración del gusto común (1 a 10): palpitaciones, edema periférico, taquicardia, vasodilatación, la hipertensión, dolor de pecho Poco frecuentes (0,1 a 1): Sofocos Raras ( menos de 0,1): en el pecho Frecuencia molestias no informó: la hipotensión posterior a la comercialización informa: prolongación del intervalo QT, arritmia, rubor Muy frecuentes (10 o más): prurito con el sistema transdérmico común (1 a 10): disminución de la sudoración, sequedad de la piel, erupción cutánea, prurito la frecuencia no informó: vesículas en la zona de aplicación, máculas, ardor, erupción cutánea y eritema con el sistema transdérmico. Este aviso se proporciona más destacados de la política de privacidad completa y abarca la recolección y uso de la información cuando se utiliza el AOL o Huffington Post UK sitios web de marca, servicios y software (colectivamente los servicios de AOL) y otro tipo de contenido y las ofertas de AOL (UK) Limited , sus subsidiarias y compañías afiliadas (en conjunto AOL) (AOL, Nosotros y los Estados Unidos), así como los sitios web pertenecientes o no vinculados con AOL y que operan bajo diferentes nombres. Información Personal o procesadores de datos que actúan bajo nuestro control puede recopilar información que pueda identificar al usuario o su cuenta de AOL (información personal) cuando haga su información conocida, por ejemplo, mediante el registro o iniciar sesión en AOL o el Huffington Post UK, autenticación, haciendo compras o interactuar con AOL. Si no te des a conocer a AOL, el uso de nuestro contenido y servicios es generalmente anónimo. 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